英企疫苗90%有效性，竟是“将错就错”得来

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[文/观察者网龙玥]新冠疫情阴霾下，不少抗疫无能的国家将希望寄托在疫苗上。11月23日，英国药企阿斯利康公布其与牛津大学合作研发的新冠疫苗有效性：平均有效性70%，在接种一剂量半疫苗方案下，有效性甚至高达90%。

此试验数据一出，英国各界欢呼声一片。阿斯利康疫苗成本低廉、易于存储与运输的特点被媒体吹捧。然而，据路透社、美联社25日报道，阿斯利康与牛津大学在本周接连承认：在90%有效性背后，给志愿者注射一剂量半疫苗的操作其实是个“错误”，按照原计划，志愿者本应接受两个剂量的注射。

但阿斯利康与牛津大学不仅“将错就错”继续临床试验，还吹捧90%有效性的成果。如此做法随即引发大量质疑与批评，专家们接连对其疫苗有效性的可信度打上问号。

面对种种质疑，阿斯利康生物医药研发部执行副总裁潘加洛斯（Mene Pangalos）竟称，“该错误其实无关紧要。”

美联社报道截图

90%有效性数据疑点重重

根据阿斯利康、牛津大学声明，他们合作研发的AZD1222疫苗平均70%有效性的数据，是通过两组试验综合得出。一组方案是，志愿者首次接种半剂量疫苗，间隔至少一个月再接种一剂量，有效性为90%。另一组方案是，首次接种一剂量，间隔至少一个月再接种一剂量，有效性为62%。

然而，阿斯利康23日向路透社承认，他们给志愿者接种1.5剂量疫苗的操作是“出于偶然”。

今年4月底，阿里斯康与牛津大学达成合作后，便开始向参加大规模临床试验的英国志愿者注射疫苗。阿斯利康的潘加洛斯表示，他们的原计划是为英国的试验参与者注射两剂全剂量的疫苗，但是在注射第一剂后，研究人员注意到一些人出现的副作用如疲劳、头痛或手臂酸痛，比预期的要轻。随后他们回头检查了之前的操作，发现疫苗剂量少用了一半。