原标题：巴西公布中国疫苗关键数据，媒体：预计印尼等多国将在接种计划中使用科兴疫苗
【环球时报记者白云怡冷舒眉许海林环球时报驻巴西特约记者秦芮】据中国疫苗企业北京科兴公司在巴西的合作伙伴布坦坦研究所23日发布的消息，巴西卫生部长和布坦坦研究所所长将在当地时间23日下午4时召开发布会，公布科兴研发的新冠疫苗在该国三期试验的结果数据。巴西媒体“UOL”23日引述科兴公司的声明称，科兴疫苗在多国的试验数据表明，在不同年龄组中都展现出良好的耐受性，并可引发产生抗体。
在即将公布的数据中，外界最关注的是这款疫苗的有效率数据。据《华尔街日报》22日援引参与试验的人士称，试验结果显示科兴疫苗超过国际科学家认为提供保护所需要的50%的有效性门槛。不过，“UOL”引用布坦坦研究所的表态称，在发布会召开前，任何有关疫苗的有效率数据都只是猜测。报道23日还援引科兴公司的说法称，“该疫苗在巴西、印尼、土耳其和智利共有超过2万名志愿者参与三期试验，收集到的数据显示，疫苗在不同国家（的测试中）都有很好的安全性，这一结果与在中国看到的结果类似。”
“UOL”称，在有效率等三期试验数据公布后，布坦坦研究所将在当天向巴西国家卫生监督局（Anvisa）正式申请注册该疫苗，后者将对此做出评估。如果能获得Anvisa快速批准，巴西圣保罗州政府将按计划在明年1月25日开启疫苗接种。布坦坦研究所称，已先后收到多批科兴疫苗，此外，该研究所的科兴疫苗生产线已经启动，预计到2020年年底将有1080万剂的现成疫苗，可供540万人接种。另据巴西新闻网站“G1”报道，Anvisa 21日向科兴在中国的工厂发布“良好操作规范认证”，该认证有效期两年，是一款疫苗在巴西注册和紧急批准使用的前提条件。在此之前，Anvisa曾派团队前往中国考察了科兴疫苗的生产过程。
