人民网华盛顿12月11日电（记者李志伟）据美联社报道，当地时间11日晚，美国食品和药物管理局（FDA）给予美国辉瑞公司和BioNTech联合研发的新冠疫苗以紧急使用授权，该疫苗可在美国使用。此前，该疫苗已先后在英国、加拿大获得授权。
美联社报道称，预计在几天内将开始给医护人员和疗养院的老人注射疫苗。美国联邦政府已经准备了首批290万剂疫苗，将于数日内分发到美国各州。
据美国有线电视新闻网报道，11日早些时候，美国白宫办公厅主任马克·梅多斯要求美国食品和药物管理局局长哈恩必须在11日当天给这款疫苗进行紧急使用授权，否则哈恩必须辞职。
然而，不少专家对这款疫苗的安全性仍有很多疑虑。近日，美国食品和药物管理局在一份报告中指出，4名接种这款疫苗的志愿者出现了贝尔氏麻痹症，即面瘫。这引起公众的担忧。此外，如何实现新冠疫苗在全球公平分配，尤其是确保其在发展中国家的可及性和可负担性，也是摆在国际社会面前的一道难题。