推广 热搜: 广州  SEO  贷款  深圳    医院  用户体验  网站建设  贵金属  机器人 

美国FDA批准第二款新冠疫苗,预计下周可接种

   2020-12-20 互联网顺发之窗网74

(记者谢莲)据CNN报道,当地时间12月18日晚,美国食品和药物监督管理局(FDA)已经授权莫德纳(Moderna)新冠疫苗在美国紧急使用。莫德纳新冠疫苗成为继辉瑞(Pfizer/BioNTech)新冠疫苗后,第二款在美国获得授权的新冠疫苗。

18日晚,FDA在推特上表示,此次紧急授权允许该疫苗在美国分发,供18岁以上人群使用。

不过,这款疫苗仍需要获得美国疾控中心的批准,疾控中心将于本周末举行会议商讨此事。若是一切顺利,预计下周开始可以接种莫德纳疫苗。此前,莫德纳曾表示,其生产的新冠疫苗在成人的效力达到94%。

美国贝勒医学院热带医学系主任彼得·霍特兹对CNN表示,“这是激动人心的时刻,但也是令人心碎的时刻……美国的各项(疫情)数字目前简直无法形容”。

美国当前的疫情仍非常严峻,单日新增确诊病例、单日新增死亡病例、累计住院病例都达到了疫情暴发来的最高值。就在最近一周,美国新增确诊病例151万例,平均单日新增确诊病例超过21万例。12月17日,美国还迎来了单日新增死亡病例最高纪录,当天新增3270例死亡病例。截至目前,美国累计确诊病例超过1744万例,死亡病例超过31万例。

新京报记者谢莲

 
免责声明:以上所展示的信息由网友自行发布,内容的真实性、准确性和合法性由发布者负责。顺发之窗网对此不承担任何保证责任,顺发之窗网仅提供信息存储空间服务。。如涉及内容、版权等问题,请在30日内联系,我们将在第一时间删除内容!
收藏 0 打赏 0
 
更多>同类资讯
推荐图文
推荐资讯
点击排行

网站首页  |  网站地图  |  排名推广  |  广告服务  |  RSS订阅  |  SiteMap
免责声明:本站所有信息均来自互联网,产品相关信息的真实性准确性均由发布单位及个人负责,请大家仔细辨认!顺发之窗网对此不承担任何相关法律责任!
友情提示:买产品需谨慎 网站信息处理与建议邮箱:sfzcw@qq.com